过滤细菌检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤料生

滤料合成血液穿透检测仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。 二、主要用途 适用于医用熔喷滤料合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。

阻燃检测仪适用于医用熔喷滤料及所有防护熔喷滤料阻燃性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。

色牢度检测仪是以日本工业标准纺织品色牢度试验方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中规定的摩擦试验机Ⅱ形（学振形）为标准的试验机。主要用于染色纤维制品的耐摩擦色牢度的评价和判断。

血液穿透检测仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。

血液穿透性能检测仪，用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。

细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求。

水平垂直阻燃检测仪适用于医用熔喷滤料及所有防护熔喷滤料阻燃性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。 2、熔喷滤料或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间

摩擦色牢度检测仪标准：主要用于染色纤维制品的耐摩擦色牢度的评价和判断。 JIS L1084 植绒织物测试（色牢度及植绒强力） JIS P8136 纸板耐磨强度试验方法

呼吸阻力检测仪用于测定呼吸器和呼吸器类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于国家劳动防护用品检验机构、呼吸器生产厂家对普通呼吸器、防尘呼吸器、医用呼吸器、防雾霾呼吸器产品进行的相关检测和检验，可用于生产企业、科研单位及第三方检测机构对KP和KN类防颗粒呼吸器及相关产品进行检测。

防护罩呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和呼吸器类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于国家劳动防护用品检验机构、呼吸器生产厂家对普通呼吸器、防尘呼吸器、医用呼吸器、防雾霾呼吸器产品进行的相关检测和检验，可用于生产企业、科研单位及第三方检测机构对KP和KN类防颗粒呼吸器及相关产品进行检测。

GB15810 透析器密合性正压测试仪采用5.7英寸（120×90）单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。

一次性注射器气密性正压检测仪配货清单： 1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年 6.操作说明 7.仪器依标准规定升级服务

一次性医用注射器气密性正压检测仪采用5.7英寸（120×90）单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。

注射器气密性正压检测仪配货清单： 1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年 6.操作说明 7.仪器依标准规定升级服务

注射器密封性正压检测仪采用5.7英寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。

垂直阻燃检测仪适用于医用熔喷滤料及所有防护熔喷滤料阻燃性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。

摩擦色牢度检测仪是以日本工业标准纺织品色牢度试验方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中规定的摩擦试验机Ⅱ形（学振形）为标准的试验机。主要用于染色纤维制品的耐摩擦色牢度的评价和判断。

合成血液穿透检测仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。

合成血液穿透性能检测仪，用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。

标准细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求。

过滤细菌检测仪作用主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤料生